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新修订的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）已于2014年6月1日起施行。为配合《条例》的实施，在深入调研、多次论证、广泛征求各方意见的基础上，国家食品药品监督管理总局制修订了《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等五部规章。五部规章已于6月27日经总局局务会议审议通过，7月30日分别以总局令4、5、6、7、8号公布，将于2014年10月1日施行。
 

    新制修订的五部规章贯彻了党中央、国务院关于建立最严格的覆盖全过程的食品药品监管制度、加快政府职能转变和深化行政审批制度改革的精神，坚持风险治理、全程治理、社会治理、责任治理、效能治理等理念，鼓励创新，突出企业责任，强化研制、生产、经营等环节的监管，通过对《条例》有关规定的细化，使《条例》对医疗器械监管制度的总体设计真正“落地”。
 

    五部规章机制遵循医疗机构服务保障用具设备隐患情况的长短，科学性设制审核的与项目登记机制，全面明文规定了设备办理（项目登记）和中小工业企业产生方式、销售同意的條件、小程序、有效期限，要明晰了中小工业企业的主权利与义务和承担的责任书，落实承担的责任了这规格书和标签纸的必须，升星了参与管理部们参与体检的的方法和控制措施，标准了国内的法律承担的责任书，为医疗机构服务保障用具办理（项目登记）和产生方式销售供应了要明晰准则，为进一步提高医疗机构服务保障用具参与管理与环境治理供应了有劲撑起、。

    五部规章的出台对于完善医疗器械监管法规体系，规范医疗器械市场秩序，促进医疗器械产业健康发展，保证医疗器械的安全有效，保障人体健康和生命安全具有重要意义。下一步，总局将积极开展五部规章解读和相关宣传培训工作，为规章的贯彻实施打下良好基础。